据国家食品药品监督管理总局网站消息，食药监总局公布《关于更进一步强化食品药品标准工作的指导意见》，意见明确提出，到2020年，要制定修改国家药品标准3050个，制定修改医疗器械标准500项。意见明确提出主要目标：到2020年，基本创建适应环境食品药品安全监管市场需求、体系原始、结构合理、技术引人注目的标准体系，标准科学性、有效性、适用性明显强化。标准管理机制更为完善，基本构成公众饮食用药安全性有标可保、监管执法人员有标可依、市场规范有标难以确定、创意驱动有标引导的较好局面。

——食品安全标准与监管获得有效地交会，推展修改农药残余限量标准，制订公布兽药残余限量标准。强制性标准获得全方位贯彻实施。

——制修改国家药品标准3050个，其中中药民族药标准1100个、化学药品标准1500个、生物制品标准150个、药用辅料标准200个、药包材标准100个。——制修改医疗器械标准500项，还包括诊断试剂类标准80项、有源医疗器械标准200项、无源医疗器械和其他标准220项。意见明确提出，要提升食品标准科学实用性，确保公众饮食安全性。

重点前进食品中农兽药残余限量及其检验方法、生物毒素、污染物限量等食品安全标准的制修改，减缓保健食品安全性国家标准修改，创建合乎食品安全法及其实行条例的保健食品标准体系，增大食品(不含食品添加剂)产品标准、生产经营规范类标准的参予程度。建立健全食品补足检验方法体系，解决问题方法缺陷问题。完备食品标准制订与安全监管的交会机制，大力对食品安全国家标准明确提出意见建议，进一步提高标准的科学性、适用性和操作性。

积极开展国内外食品安全标准核对分析研究，推展食品安全标准与国际接入。多形式多渠道积极开展标准宣贯培训，敦促食品生产经营者严苛实行，贯彻确保标准继续执行做到。

意见拒绝，减缓药品标准提档升级，确保药品安全性有效地。积极开展药品标准提升行动计划，建构以《中华人民共和国药典》为核心的国家药品标准体系，重点修改完备国家基本药物目录、国家基本医疗保险用药目录品种涉及标准，大大提高临床化疗用药质量，符合临床用药市场需求。推展中药(材)标准正处于国际主导地位，化学药品和生物制品标准超过国际先进设备水平。

进一步提高纵向覆盖面积中药、化学药品、生物制品、原料药、药用辅料、药包材以及标准物质的质量控制技术拒绝，更进一步完备横向涵括药典卷首、制剂通则、总论、检验方法以及指导原则的制订和修改，逐步强化和完备牵涉到药品研发、生产、流通和用于等环节的通用性技术拒绝以及指导原则体系建设，反映药品质量源自设计，造就全过程掌控确保的理念。创建药品标准出局机制，全面清扫历版药典并未收载品种标准和各类局(部)敕标准，增大对已中止文号、质量不高效率、稳定性不高的药品标准的出局力度。意见称之为，要提高医疗器械标准科技创新能力，引导高新技术产品发展。

适应环境科学技术较慢发展形势下对医疗器械标准制订的新拒绝，强化生物医学工程、新型医用材料、高性能医疗仪器设备、医用机器人、家用身体健康监护医疗器械、先进设备生命反对设备以及中医特色医疗设备等重点领域标准制修改工作，优先提升医疗器械基础标准化标准和高风险类产品标准。增进高温合金、耐高温高强度工程塑料等增材生产专用材料和创意生物材料等新材料、基因检测和临床等新技术在医疗器械标准中的应用于转化成，增进产业升级和产品质量国际竞争力提高。

通过标准完备推展移动医疗、远程医疗等医疗新模式，增进智慧医疗产业发展，推广应用高性能医疗器械，前进适应环境生命科学新技术发展的新仪器和试剂研发，提高我国医疗器械产业整体竞争力。减缓医疗器械标准与国际互通。意见明确提出，要完备化妆品标准体系，增进产品安全优质。

适应环境消费者对化妆品功效的多样化市场需求，减缓制修改基础标准化、最重要产品和检测方法等标准，强化安全性风险物质残余限量标准的研究，重点制订儿童等类似群体用于化妆品等产品标准，减缓类似用途化妆品中限用组分等检测方法标准研究。积极开展化妆品禁限用物质检验方法研制，为压制化妆品掺入掺假获取承托。

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